NOMUKAMMAL OSTEOGENEZGA CHALINGAN BOLALARNI MILLIY BOLALAR TIBBIYOT MARKAZIDA KONSERVATIV DAVOLASHDA MULTIDISIPLINAR YONDASHUV

Qabul qilingan: 2025-05-18

Nashr etilgan: 2025-05-03

Annotatsiya










Noto‘liq osteogenez (osteogenesis imperfecta, XMK-10 Q78.0) — bu biriktiruvchi to‘qima irsiy kasalligi bo‘lib, suyaklarning mo‘rtligi, ko‘p sonli sinishlar va skelet deformatsiyalari bilan tavsiflanadi. Holatlarning 85–90%ida COL1A1 va COL1A2 genlaridagi mutatsiyalar aniqlanadi. Kasallik autosomal-dominant, autosomal-retsessiv yoki X-xromosomaga bog‘liq meros tarzida avloddan avlodga o‘tadi. Uning tarqalish chastotasi har 10 000–20 000 yangi tug‘ilgan chaqaloqdan 1tasini tashkil etadi. Zamonaviy klassifikatsiya Sillence bo‘yicha 18 turdagi kasallikni o‘z ichiga oladi.










Adabiyotlar ro'yxati

Mualliflar haqida

Mirsaatova M.B.
Bolalar milliy tibbiyot markazi
Pak A.A.
Bolalar milliy tibbiyot markazi
Mamatkulov E.A.
Bolalar milliy tibbiyot markazi

Qanday iqtibos keltirish kerak

NOMUKAMMAL OSTEOGENEZGA CHALINGAN BOLALARNI MILLIY BOLALAR TIBBIYOT MARKAZIDA KONSERVATIV DAVOLASHDA MULTIDISIPLINAR YONDASHUV. (2025). Bolalar Milliy Tibbiyot Markazining Axborotnomasi, 137-139. https://hnchmc.uz/jour/article/view/179

O'xshash maqolalar

Siz ham ushbu maqola uchun {$ advancedSearchLink} olishingiz mumkin.

Xuddi shu muallif (lar) ning eng ko'p o'qilgan maqolalari

ISSN 2181-3353 (Print)
ISSN 2181-3353 (Online)